Silikonprodukte und andere Artikel unterliegen einer Vielzahl von Zertifizierungen, für die es jeweils einen Zertifizierungsbericht für Silikonprodukte gibt (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL usw.).

 

JWT Rubberist ein kundenspezifisches Silikonprodukt, das die folgenden Tests und Zertifizierungen bestehen kann.

1, RoHS

Die RoHS-Richtlinie entstand im Januar 2003, als das Europäische Parlament und der Europäische Rat die Richtlinie 2002/95/EG zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten erließen. Damit wurde die RoHS-Richtlinie erstmals weltweit bekannt. Im Jahr 2005 ergänzte die Europäische Union die Richtlinie 2002/95/EG mit der Entschließung 2005/618/EG und legte darin die Grenzwerte für sechs gefährliche Stoffe fest.

Ein RoHS-Bericht ist ein Umweltbericht. Die Europäische Union hat RoHS offiziell am 1. Juli 2006 eingeführt.

2, REACH

Im Gegensatz zur RoHS-Richtlinie deckt REACH einen wesentlich breiteren Anwendungsbereich ab. Das Chemikalienregulierungssystem der Europäischen Union, das am 1. Juni 2007 eingeführt wurde, umfasst mittlerweile 168 Tests.

Tatsächlich betrifft es vom Bergbau bis hin zu nahezu allen Industriezweigen wie der Textil-, Leicht-, Maschinenbau- und Elektroindustrie sowie deren Fertigungsprozessen. Es handelt sich um regulatorische Vorschläge und Gesetze zur Sicherheit der chemischen Produktion, des Handels und der Verwendung von Chemikalien. Diese Gesetze dienen dem Schutz der menschlichen Gesundheit und der Umwelt, der Erhaltung und Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit der europäischen Chemieindustrie, der Entwicklung der Innovationsfähigkeit im Bereich ungiftiger und harmloser Verbindungen, der Verhinderung von Marktfragmentierung, der Erhöhung der Transparenz des Chemikalieneinsatzes, der Förderung tierversuchsfreier Versuche und der Verfolgung einer sozial nachhaltigen Entwicklung. REACH begründet den Grundsatz, dass die Gesellschaft keine neuen Materialien, Produkte oder Technologien einführen sollte, deren potenzielles Schadenspotenzial nicht bekannt ist.

3, FDA

Die FDA (Food and Drug Administration) ist eine der vom US-amerikanischen Gesundheitsministerium (Department of Health and Human Services, DHHS) und dem Gesundheitsministerium (Department of Public Health, PHS) eingerichteten Vollzugsbehörden. Als wissenschaftliche Regulierungsbehörde ist die FDA für die Sicherheit von Lebensmitteln, Kosmetika, Arzneimitteln, Biologika, Medizinprodukten und radiologischen Produkten zuständig, die in den Vereinigten Staaten hergestellt oder importiert werden. Sie war eine der ersten Bundesbehörden, die den Verbraucherschutz zu ihrer Hauptaufgabe erklärten. Sie beeinflusst das Leben jedes einzelnen US-Bürgers. International ist die FDA als eine der weltweit führenden Lebensmittel- und Arzneimittelbehörden anerkannt. Viele andere Länder suchen und erhalten Unterstützung von der FDA, um die Sicherheit ihrer eigenen Produkte zu fördern und zu überwachen. Die FDA ist zuständig für die Überwachung und Inspektion von Lebensmitteln, Arzneimitteln (einschließlich Tierarzneimitteln), Medizinprodukten, Lebensmittelzusatzstoffen, Kosmetika, Tierfutter und -arzneimitteln, Wein und Getränken mit einem Alkoholgehalt von unter 7 % sowie Elektronikprodukten. Darüber hinaus prüft, inspiziert und zertifiziert sie die Auswirkungen ionischer und nichtionischer Strahlung auf die menschliche Gesundheit und Sicherheit, die durch die Verwendung oder den Konsum von Produkten entstehen. Den Vorschriften zufolge müssen diese Produkte von der FDA auf ihre Sicherheit geprüft werden, bevor sie auf den Markt gebracht werden dürfen. Die FDA hat die Befugnis, Hersteller zu inspizieren und Verstöße zu ahnden.

4.LFGB

Das LFGB ist das wichtigste Rechtsdokument zur Lebensmittelhygiene in Deutschland und bildet die Grundlage für weitere lebensmittelrechtliche Bestimmungen. In den letzten Jahren wurden jedoch Änderungen vorgenommen, vor allem zur Angleichung an europäische Standards. Die Verordnung enthält allgemeine und grundlegende Bestimmungen zu allen Aspekten von Lebensmitteln in Deutschland. Alle Lebensmittel auf dem deutschen Markt und alle lebensmittelbezogenen Alltagsgegenstände müssen den grundlegenden Bestimmungen des LFGB entsprechen. Alltagsgegenstände, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, können durch einen von autorisierten Prüfinstituten ausgestellten LFGB-Prüfbericht als „frei von chemischen und toxischen Substanzen“ zertifiziert und anschließend auf dem deutschen Markt verkauft werden.