Silikonprodukte und andere Artikel unterliegen einer Vielzahl von Zertifizierungen bzw. Zertifizierungsberichten für Silikonprodukte (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL usw.).

 

JWT-Gummiist ein maßgeschneidertes Silikonprodukt, das die folgenden Tests und Zertifizierungen bestehen kann

1, RoHS

RoHS Diese Richtlinie wurde im Januar 2003 ins Leben gerufen. Das Europäische Parlament und der Europäische Rat erließen die Richtlinie zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in elektronischen und elektrischen Geräten (Richtlinie 2002/95/EG). Dies ist das erste Mal, dass RoHS eingeführt wurde traf die Welt. Im Jahr 2005 hat die Europäische Union mit der Resolution 2005/618/EG die Richtlinie 2002/95/EG ergänzt und die Grenzwerte für sechs gefährliche Stoffe festgelegt.

Ein ROHS-Bericht ist ein Umweltbericht. Die Europäische Union hat RoHS am 1. Juli 2006 offiziell umgesetzt.

2, REICHWEITE

Im Gegensatz zur RoHS-Richtlinie deckt REACH einen viel größeren Anwendungsbereich ab. Mittlerweile auf 168 Tests angewachsen, ist das in der Europäischen Union etablierte und am 1. Juni 2007 eingeführte Chemikalienregulierungssystem.

Tatsächlich betrifft es vom Bergbau bis zu fast allen Industrien wie der Textilindustrie, der Leichtindustrie, mechanischen und elektrischen Produkten und Herstellungsprozessen, es handelt sich dabei um die chemische Produktion, den Handel, die Verwendungssicherheit von Regulierungsvorschlägen, Gesetze zum Schutz der menschlichen Gesundheit und der Umweltsicherheit, die Wettbewerbsfähigkeit der europäischen Chemieindustrie aufrechtzuerhalten und zu verbessern und die Innovationsfähigkeit ungiftiger, harmloser Verbindungen zu entwickeln, Marktteilungen zu verhindern, die Transparenz des Chemikalieneinsatzes zu erhöhen, tierversuchsfreie Tests zu fördern und eine soziale nachhaltige Entwicklung anzustreben. REACH begründet die Idee, dass die Gesellschaft keine neuen Materialien, Produkte oder Technologien einführen sollte, wenn deren potenzieller Schaden nicht bekannt ist.

3, FDA

FDA: ist eine der von der US-Regierung im Department of Health and Human Services (DHHS) und im Department of Public Health (PHS) eingerichteten Durchsetzungsbehörden. Als wissenschaftliche Regulierungsbehörde ist die FDA damit beauftragt, die Sicherheit von Lebensmitteln, Kosmetika, Medikamenten, Biologika, medizinischen Geräten und radiologischen Produkten zu gewährleisten, die in den Vereinigten Staaten hergestellt oder importiert werden. Es war eine der ersten Bundesbehörden, deren Hauptaufgabe der Verbraucherschutz war. Es berührt das Leben jedes amerikanischen Bürgers. International gilt die FDA als eine der weltweit führenden Aufsichtsbehörden für Lebensmittel und Arzneimittel. Viele andere Länder suchen und erhalten Unterstützung der FDA, um die Sicherheit ihrer eigenen Produkte zu fördern und zu überwachen. Vorgesetzter der Food and Drug Administration (FDA): Überwachung und Inspektion von Lebensmitteln, Arzneimitteln (einschließlich Tierarzneimitteln), medizinischen Geräten, Lebensmittelzusatzstoffen, Kosmetika, Tierfutter und Arzneimitteln, Wein und Getränken mit einem Alkoholgehalt von weniger als 7 %. und elektronische Produkte; Prüfung, Inspektion und Zertifizierung der Auswirkungen ionischer und nichtionischer Strahlung auf die menschliche Gesundheit und Sicherheit, die sich aus der Verwendung oder dem Konsum von Produkten ergeben. Gemäß den Vorschriften müssen diese Produkte von der FDA auf ihre Sicherheit getestet werden, bevor sie auf den Markt gebracht werden dürfen. Die FDA hat die Befugnis, Hersteller zu inspizieren und Verstöße zu verfolgen.

4.LFGB

Das LFGB ist das wichtigste Grundlagendokument zum Lebensmittelhygienemanagement in Deutschland und bildet Leitlinie und Kernstück weiterer spezieller Lebensmittelhygienegesetze und -verordnungen. Doch in den letzten Jahren gab es Veränderungen, vor allem um den europäischen Standards zu entsprechen. Die Verordnung enthält allgemeine und grundlegende Bestimmungen zu allen Aspekten der deutschen Ernährung. Alle auf dem deutschen Markt befindlichen Lebensmittel und alle mit Lebensmitteln verbundenen Bedarfsgegenstände des täglichen Bedarfs müssen den grundlegenden Bestimmungen der Verordnung entsprechen. Artikel des täglichen Bedarfs, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, können durch den LFGB-Prüfbericht autorisierter Institutionen als „Produkte frei von chemischen und giftigen Stoffen“ geprüft und zertifiziert werden und auf dem deutschen Markt verkauft werden.